每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：尊敬的董秘您好，請問公司基因科技研究成果有運用于罕見病的治療嗎？如有，目前已應用于哪幾種罕見??？謝謝！

諾禾致源（688315.SH）7月19日在投資者互動平臺表示，公司加強了基于NGS技術(shù)在遺傳病臨床上的轉(zhuǎn)化應用。在罕見病領(lǐng)域，利用全外顯子測序、全基因組測序、轉(zhuǎn)錄組測序等技術(shù)手段協(xié)助罕見病患者尋找致病原因，積極跟第三方醫(yī)療機構(gòu)及三甲醫(yī)院進行深入合作；在新生兒基因篩查、心血管系統(tǒng)、皮膚系統(tǒng)、眼科系統(tǒng)、血液系統(tǒng)等領(lǐng)域展開合作研究；同時探索長讀長測序、甲基化測序等新技術(shù)的臨床應用，助力出生缺陷三級預防體系。

(記者 尹華祿)

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