每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問(wèn)：從網(wǎng)上信息看到質(zhì)疑貴公司上市和準(zhǔn)備上市的新藥中除埃克替尼外其余都是外購(gòu)的，是不是側(cè)面說(shuō)明公司的研發(fā)能力比較弱；其次貝達(dá)讓人詬病的就是辦事效率問(wèn)題，恩沙替尼海外上市沒(méi)有進(jìn)展以及國(guó)內(nèi)準(zhǔn)備上市的新藥多次發(fā)補(bǔ)，是不是公司管理方面存在漏洞。

貝達(dá)藥業(yè)（300558.SZ）3月3日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)具有“高投入、高風(fēng)險(xiǎn)、長(zhǎng)周期”的特征，從研發(fā)項(xiàng)目的早期研究、臨床試驗(yàn)、申報(bào)上市到投入市場(chǎng)，是一個(gè)漫長(zhǎng)又充滿(mǎn)挑戰(zhàn)的過(guò)程。經(jīng)過(guò)多年的投入和努力，已形成在研新藥40余項(xiàng)，其中進(jìn)入臨床研究18項(xiàng)的豐富產(chǎn)品管線(xiàn)，在EGFR、ALK、CDK4/6等靶點(diǎn)都有充分的產(chǎn)品布局，如公司自主研發(fā)的CDK4/6抑制劑BPI-16350項(xiàng)目已進(jìn)入臨床III期。為克服新藥開(kāi)發(fā)周期長(zhǎng)、不確定性高的困難，公司在自主研發(fā)的同時(shí)積極通過(guò)戰(zhàn)略合作引進(jìn)新藥項(xiàng)目，進(jìn)一步豐富公司研發(fā)管線(xiàn)。公司也會(huì)借鑒已上市藥品的成功經(jīng)驗(yàn)，不斷總結(jié)提高，加快推進(jìn)后續(xù)新藥的上市。

(記者 姚祥云)

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