每經(jīng)記者 孫宇婷    每經(jīng)編輯 蘭素英    

據(jù)英國《金融時(shí)報(bào)》報(bào)道，輝瑞公司將在未來3~4個(gè)月內(nèi)通過中國本地合作伙伴，在中國本土生產(chǎn)新冠口服藥Paxlovid。

輝瑞首席執(zhí)行官艾伯樂（Albert Bourla）當(dāng)?shù)貢r(shí)間周一表示，中國市場對Paxlovid的需求猛增，導(dǎo)致供應(yīng)緊張，正在與一家中國合約制藥商合作，準(zhǔn)備全力在當(dāng)?shù)赝懂a(chǎn)。

去年， A股原料藥龍頭華海藥業(yè)（600521.SH）拿下了輝瑞Paxlovid的制劑委托生產(chǎn)協(xié)議——華海藥業(yè)將在協(xié)議期內(nèi)（5年）為輝瑞公司在中國大陸市場銷售的新冠病毒治療藥物Paxlovid提供制劑委托生產(chǎn)服務(wù)，以滿足中國患者的用藥需求。

“當(dāng)時(shí)我們預(yù)計(jì)，可能要到2023年年底才能實(shí)現(xiàn)在中國本地投產(chǎn)。但就我目前看到的進(jìn)展，這將會更早實(shí)現(xiàn)。”艾伯樂在摩根大通的醫(yī)療保健會議上表示。

“即使在未來3~4個(gè)月內(nèi)就實(shí)現(xiàn)這個(gè)目標(biāo)，我也不會感到意外。”他補(bǔ)充說。

艾伯樂透露，輝瑞在2022年只向中國供應(yīng)了幾千個(gè)療程的Paxlovid，這一需求在去年12月到今年1月第一周，激增至上百萬個(gè)。

Paxlovid是中國市場上首個(gè)獲批用于治療新冠的進(jìn)口口服小分子藥物。

艾伯樂還表示，報(bào)道稱中國方面正在與輝瑞就允許當(dāng)?shù)刂扑幧躺a(chǎn)仿制藥并進(jìn)行銷售一事進(jìn)行溝通的消息是不準(zhǔn)確的。

1月8日，國家醫(yī)保局相關(guān)負(fù)責(zé)人表示，輝瑞Paxlovid因報(bào)價(jià)太高，未能納入醫(yī)保目錄。但艾伯樂稱，談判仍在繼續(xù)，但如果沒有達(dá)成協(xié)議，那么輝瑞將于4月1日后繼續(xù)在中國私人市場銷售Paxlovid。

封面圖片來源：每日經(jīng)濟(jì)新聞 資料圖