每經記者｜陳星    每經編輯｜梁梟    

今年6月，西藏藥業(yè)（600211，SH）宣布投資斯微（上海）生物科技有限公司（以下簡稱斯微生物）新冠肺炎疫苗等產品。不過目前，上市公司正面臨該投資項目長時間無進展、被監(jiān)管部門下發(fā)警示函的尷尬局面。

11月11日晚間，西藏藥業(yè)再公告稱，公司擬分期支付900萬美元對價與俄羅斯LIMITED LIABILITY COMPANY“HUMAN VACCINE”公司就Sputnik-V vaccine（新冠肺炎腺病毒疫苗）開展合作。

今年6月，西藏藥業(yè)因3.51億元投資斯微生物新冠mRNA疫苗等產品，搖身一變成為“疫苗概念股”。此后2個月時間，西藏藥業(yè)股價上漲超2倍，最高被炒至182.07元/股。

然而11月初，西藏藥業(yè)收到西藏證監(jiān)局的一紙警示函。西藏證監(jiān)局稱，西藏藥業(yè)對斯微生物的投資并無正式的盡職調查報告；同時，公司聘請律師事務所出具的專利分析報告，僅僅用時兩天即形成，且該報告并不支持公司的投資安排。

除警示函披露內容外，《每日經濟新聞》記者還了解到，在宣布投資數月后，斯微生物的新冠mRNA疫苗項目仍然處于臨床前研究階段，暫未拿到進行臨床試驗的批件。而與此同時，已經有同類產品取得明顯進展——11月中旬，復星宣布，根據海外三期臨床試驗的初步分析數據，其與BioNTech和輝瑞合作研發(fā)的mRNA疫苗有效性超90%。

在斯微生物投資項目進度明顯落后的情況下，西藏藥業(yè)11月11日晚公告稱，將與俄羅斯LIMITED LIABILITY COMPANY“HUMAN VACCINE”公司就Sputnik-V vaccine（新冠肺炎腺病毒疫苗）開展合作，西藏藥業(yè)將獲得該疫苗在中國大陸及港澳臺地區(qū)的注冊、開發(fā)、生產、進口或商業(yè)化產品及向指定區(qū)域出口等相關權益許可權。

據介紹，根據俄羅斯疫情期間通過的規(guī)則，Sputnik V vaccine被批準用于俄羅斯境內的人群接種，預防COVID-19新冠病毒感染，在俄羅斯已經進入到商業(yè)化市場銷售階段。但上述疫苗仍需在國內完成臨床前研究、臨床試驗批準、臨床I期、II期和/或III期試驗、上市批準、生產設施認證/核查（如適用）等主要環(huán)節(jié)，方可上市。為獲取這種疫苗的相關權利，西藏藥業(yè)將分期支付900萬美元合作對價，此外還將承擔該疫苗在國內臨床的相關費用等。

值得注意的是，或是汲取了上次對外投資的經驗，西藏藥業(yè)在本次投資公告中特意強調，公司已對俄羅斯HV公司進行了必要的盡職調查，并已形成了正式的盡職調查報告。

不過，今日（11月13日）開盤后，西藏藥業(yè)股價并未如前次公布投資事項后一般“起飛”。截至午間收盤，西藏藥業(yè)下跌2.17%，報75.16元/股。

封面圖片來源：視覺中國