每經(jīng)實(shí)習(xí)記者楊建

日前，國(guó)內(nèi)藥企華神集團(tuán)(000790，收盤價(jià)11.27元）旗下的重點(diǎn)打造和挖潛的品種“三七通舒膠囊”，其制備方法和用途專利已獲歐洲專利局授權(quán)通知，邁出了國(guó)際化的第一步。

國(guó)際化邁出實(shí)質(zhì)性步伐

華神集團(tuán)官網(wǎng)顯示，今年6月，華神集團(tuán)應(yīng)邀參加了由成都市高新區(qū)管委會(huì)、高新區(qū)科技局以及歐盟項(xiàng)目創(chuàng)新中心組織的“2014年中國(guó)科技型企業(yè)‘歐洲行’”活動(dòng)，在中德項(xiàng)目推介會(huì)上，華神集團(tuán)與德國(guó)Diapharm公司溝通并達(dá)成三七通舒膠囊國(guó)際化（歐盟注冊(cè)）戰(zhàn)略合作意向。雙方于6月30日簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，將根據(jù)歐洲新藥注冊(cè)程序，以治療缺血性腦卒中的市場(chǎng)定位，按照歐盟新藥研究的技術(shù)要求，首先在德國(guó)進(jìn)行注冊(cè)，進(jìn)而推動(dòng)三七通舒膠囊進(jìn)入歐洲醫(yī)藥主流市場(chǎng)。

華神集團(tuán)證代劉渝燦在接受《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者電話采訪時(shí)表示，近日公司戰(zhàn)略核心產(chǎn)品三七通舒膠囊的國(guó)際化進(jìn)程邁出了實(shí)質(zhì)步伐。三七通舒膠囊制備方法和用途專利已獲歐洲專利局授權(quán)通知，并已確定在法國(guó)、德國(guó)、英國(guó)、意大利和荷蘭五國(guó)生效，目前正在等待獲取專利權(quán)證書(shū)。這將有望推動(dòng)三七通舒膠囊成為我國(guó)第一個(gè)按歐盟新藥研究技術(shù)要求和注冊(cè)程序，進(jìn)入歐洲醫(yī)藥主流市場(chǎng)，具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的治療性藥品。

劉渝燦表示，三七通舒膠囊在歐盟的注冊(cè)成功，并不意味著公司產(chǎn)品馬上可以在歐盟市場(chǎng)銷售，后續(xù)還有很多工作要做，因?yàn)楣景炎?cè)及后期有關(guān)的一切全部打包給德國(guó)Diapharm公司。

將促進(jìn)國(guó)內(nèi)市場(chǎng)銷售

一位長(zhǎng)期研究華神集團(tuán)的醫(yī)藥行業(yè)分析師對(duì)此表示，由于文化差異，歐洲對(duì)中藥認(rèn)可度較低。中國(guó)的中藥出口額僅占世界中藥市場(chǎng)的3%~5%，主要出口國(guó)也局限于日本、新加坡等周邊國(guó)家。在國(guó)外銷售中成藥較早的是天士力（600535，收盤價(jià)40.19元）的復(fù)方丹參膠囊，但是就目前來(lái)看，銷量一直不是很理想，而且市場(chǎng)需求還是以亞裔人群為主。中藥的國(guó)際化之路依然任重道遠(yuǎn)。

不過(guò)他同時(shí)指出，由于歐盟極為嚴(yán)苛的藥品審查制度，若中藥在歐盟獲得專利，會(huì)對(duì)國(guó)內(nèi)市場(chǎng)起到助推作用，能提高該產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的認(rèn)可度，提高其市場(chǎng)份額，形成“墻外開(kāi)花墻內(nèi)香”的局面。

此外，在三七通舒膠囊銷售前，首先還需要做臨床實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)周期要1~2年左右，這取決于德國(guó)Diapharm公司的進(jìn)度。雖然三七通舒膠囊已經(jīng)在中國(guó)上市銷售，但去歐盟注冊(cè)，就得按照歐盟的標(biāo)準(zhǔn)去做臨床實(shí)驗(yàn)。不過(guò)因?yàn)橛辛艘欢ǖ呐R床數(shù)據(jù)資料，所以實(shí)驗(yàn)時(shí)間可能會(huì)縮短。

華神集團(tuán)2014年半年報(bào)顯示，今年上半年公司中西成藥營(yíng)業(yè)收入1.83億，毛利率為62.73%，銷售規(guī)模同比增長(zhǎng)32.31%，主要產(chǎn)品三七通舒膠囊原材料三七價(jià)格下降，使得中藥產(chǎn)業(yè)盈利水平得到提升，成為公司2014年上半年凈利潤(rùn)的主要來(lái)源。上半年中藥產(chǎn)業(yè)實(shí)現(xiàn)凈利潤(rùn)2532萬(wàn)元，占本報(bào)告期公司凈利潤(rùn)的186.84%（去年同期為69.46%）。