每經(jīng)編輯 宋麗 每經(jīng)記者 劉興斌 發(fā)自深圳    

宋麗 每經(jīng)記者 劉興斌 發(fā)自深圳

與美國企業(yè)合作并涉足抗腦腫瘤藥物開發(fā)一事，使得香雪制藥（300147，收盤價8.37元）成為近日“明星股”，昨日(6月12日)復(fù)牌即漲停。

公開資料顯示，Kinex是美國的一家醫(yī)藥研發(fā)公司，在其官方網(wǎng)站上，Kinex表示正在研發(fā)的KX02化合物已進入臨床試驗前階段。據(jù)香雪制藥的澄清報告介紹，KX02是一種親脂性、能通過血腦屏障和作用機理清晰的抗腫瘤化合物，經(jīng)動物實驗證明KX02能有效抑制惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞，有可能研發(fā)成為腦腫瘤治療有效的新藥。

香雪制藥董秘黃濱在接受 《每日經(jīng)濟新聞》記者采訪時表示，香雪制藥通過國內(nèi)外網(wǎng)絡(luò)發(fā)現(xiàn)了這個合作機會，于是與Kinex公司進行主動聯(lián)絡(luò)和溝通，最后達成合作。

“我們覺得我們有觸角，覺得這很有可能成為很好的抗腫瘤藥物，所以我們跟他們合作，拿到大中華地區(qū)的這些許可。”

記者瀏覽Kinex公司官方網(wǎng)站，發(fā)現(xiàn)一篇發(fā)自5月26日的新聞通稿。其中有這樣一段話引起了記者的注意，“香雪制藥公司是中國領(lǐng)先的制藥公司之一，專注在腫瘤學(xué)領(lǐng)域，并已建立了強大的研究和開發(fā)團隊。”

對此黃濱表示，香雪制藥是第一次涉足抗腫瘤藥物領(lǐng)域，第一次跟Kinex這樣的公司合作。就上述Kinex對香雪制藥的評論，黃濱表示，“這是他們的說法，我們也沒辦法。”但黃濱后又補充，“我們研發(fā)團隊肯定是有的，只是我們首次嘗試做這個事”。

澄清公告清楚地寫明，“如果Kinex公司未能在2012年12月31日前獲得美國FDA的IND批準(zhǔn)以啟動復(fù)合物的一期臨床研究”，則公司有權(quán)選擇終止協(xié)議且Kinex公司將首期支付款75萬美元費用退回給公司或者雙方重新協(xié)商擬定合同條款。

黃濱告訴記者，“現(xiàn)在還沒有進入操作階段，即沒有進入第一階段，首先經(jīng)過FDA的IND審核，我們正在進行技術(shù)認(rèn)證的調(diào)查，調(diào)查這個東西成藥的可能性、技術(shù)的先進性”。黃濱向記者強調(diào)了三點，“第一，這個項目現(xiàn)在處于一個很早期的階段；第二，這是一個漫長的過程；第三，存在的不確定性、風(fēng)險有很多。”這個“不確定性”包括研發(fā)的不確定性、技術(shù)的不確定性、審批的不確定性和市場的不確定性。