每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：香雪制藥TAEST16001注射液針對晚期軟組織肉瘤的II期臨床試驗階段性總結數(shù)據(jù)挺好的！ 從理論上來說，香雪制藥的TCR - T療法用于癌癥初期與中期，療效可能更好，治愈可能性也更大！ 在癌癥早期和中期使用TCR - T療法，能夠在腫瘤尚未發(fā)生廣泛轉(zhuǎn)移和擴散之前進行干預，阻止腫瘤的進一步發(fā)展，更有可能實現(xiàn)根治性治療。 請問貴公司為什么不一起申請開發(fā)治療各種癌癥早期和中期的臨床呢？

ST香雪（300147.SZ）5月30日在投資者互動平臺表示，TAEST16001目前在臨床二期，進展順利。2024年，TAEST16001注射液新藥臨床注冊申請獲得臨床試驗許可，收到了國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》（通知書編號：2024LP02791），《藥物臨床試驗批準通知書》（通知書編號：2025LP00282），適應癥分別為：用于治療組織基因型為HLA-A*02:01，腫瘤抗原NY-ESO-1表達為陽性的晚期食管癌。用于治療基因型為HLA-A*02:01，腫瘤抗原NY-ESO-1表達為陽性的晚期非小細胞肺癌。新藥研發(fā)的進展情況，公司會按照信息披露規(guī)則以公告的形式對外披露。

（記者 王曉波）

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