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        互動(dòng)

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        貝達(dá)藥業(yè):正加緊推進(jìn)恩沙替尼術(shù)后輔助適應(yīng)癥項(xiàng)目的臨床研究,目前進(jìn)展符合預(yù)期

        每日經(jīng)濟(jì)新聞 2025-04-18 16:40:38

        每經(jīng)AI快訊,有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問:請(qǐng)問董秘,2024年 4 月,羅氏制藥的阿來替尼(Alecensa)用于間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽(yáng)性 NSCLC 患者腫瘤完全切除后術(shù)后的輔助治療已經(jīng)上市,成為當(dāng)前唯一一個(gè)獲批用于治療經(jīng)手術(shù)切除腫瘤的早期 ALK 陽(yáng)性 NSCLC 患者的 ALK 抑制劑。據(jù)悉貝達(dá)藥業(yè)的鹽酸恩沙替尼術(shù)后輔助適應(yīng)癥三期臨床數(shù)據(jù)已經(jīng)出來了,什么時(shí)候可以申報(bào)上市?

        貝達(dá)藥業(yè)(300558.SZ)4月18日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示,公司正加緊推進(jìn)恩沙替尼術(shù)后輔助適應(yīng)癥項(xiàng)目的臨床研究,目前進(jìn)展符合預(yù)期,如有重大節(jié)點(diǎn)會(huì)及時(shí)公開披露。

        (記者 張明雙)

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