每經(jīng)AI快訊，復星醫(yī)藥(600196)12月4日晚間公告，控股子公司復宏漢霖于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局關于同意HLX22（即抗人表皮生長因子受體－2(HER2)人源化單克隆抗體注射液）聯(lián)合曲妥珠單抗和化療或聯(lián)合德曲妥珠單抗1治療HER2表達實體瘤開展臨床試驗的批準。復宏漢霖還收到國家藥品監(jiān)督管理局關于同意注射用HLX43（即靶向PD-L1抗體-新型DNA拓撲異構酶I抑制劑偶聯(lián)藥物）單藥或聯(lián)合治療晚期/轉移性實體瘤開展Ib/II期臨床試驗的批準。此外，復宏漢霖自主研發(fā)的帕妥珠單抗生物類似藥HLX11（重組抗HER2結構域II人源化單克隆抗體注射液）的藥品注冊申請于近日獲國家藥品監(jiān)督管理局受理。